Рабочая станция CR-32, Оригинал

Универсальность: санция разработана для полной интеграции со всем спектром эндоскопического оборудования ТМ BIOMED. Поддерживается подключение гибких видеоэндоскопов (бронхоскопы, риноларингоскопы), видеоларингоскопов (клины MAC, MIL, MACD), видеостилетов и других совместимых устройств. Гибкое и многоканальное подключение: поддержка четырех одновременных каналов - один проводной и три беспроводных. Это позволяет мгновенно переключаться между источниками изображения и работать с несколькими эндоскопами одновременно – идеально для сложных клинических случаев. Многоуровневая визуализация: 14 Full HD-монитор (1920 1080 (RGB)) обеспечивает четкое, реалистичное, детализированное изображение. Поддерживается беспроводной прием видеосигнала с портативных эндоскопических устройств, а также передача изображения через HDMI на внешние мониторы для коллективного просмотра, телемедицинских консультаций или обучающих демонстраций. Мгновенная готовность к работе: современное аппаратное и программное обеспечение обеспечивает запуск системы менее чем за 5 секунд. Быстрый старт – критически важный фактор в ургентных клинических ситуациях. Фото и видеозапись: поддерживается фото- и видеофиксация с автоматическим сохранением на внутреннюю память или внешний накопитель. Удобно для клинической документации, анализа, обучения и архивирования. Удобное управление: интуитивно понятный интерфейс с управлением через сенсорный экран или кнопки. Поддерживается независимое управление фото- и видеозаписью как с гибким эндоскопом, так и с Full HD-монитора. Функция автоматического баланса белого (AWB): устраняет искажение цветов и обеспечивает высокую точность изображения – критически важно для точной диагностики. Мобильность и эргономика: мобильная стойка на колесах оснащена держателями эндоскопического оборудования и корзиной для хранения аксессуаров обеспечивает легкое перемещение оборудования между кабинетами и отделениями. Сертификация: Рабочая станция CR-32 изготовлена ​​на сертифицированном производстве (ISO 13485) в соответствии с международными стандартами безопасности, отвечает требованиям Регламента (ЕС) 2017/745 (MDR) и Технического регламента по медицинским изделиям (постановление КМУ №753).