Катетер для ін'єкцій Метелики IGAR

Мінімальний обсяг замовлення від 1500 шт.

• Якісний -точно оброблене вістрі голки з обточеними скосом забезпечує найбільш м'яке введення рідини з мінімальним пошкодженням тканин.
• Завдяки гнучкості трубки голка не рухається під час маніпуляцій з трубкою, що дозволяє звести до мінімуму ризик механічного ушкодження стінки судини
• Гнучка трубка суттєво зменшує ризик згинання і розриву при вливанні
• Для забезпечення меншого тиску на кров'яний посудину крильця виконані трохи під кутом.

Характеристики:

• Складається з голки, крилець, гнучкої трубки і канюлі з захисним ковпачком.
• Крильця забезпечують ефективну фіксацію і легкість введення у вену.
• Коротка голка з особливо точним шліфуванням поверхні зменшує травматизацію вени.
• Довга прозора трубка дозволяє виконувати інші процедури на видаленні від місця пункції і стежити за її вмістом.
• Захисний ковпачок забезпечує додаткову зручність при багаторазових вливаннях.
• Стандартна колірна кодування розмірів.
• Стерилізація — оксидом етилену.

Упаковка: 1 штука в індивідуальному блістерному пакет / 100 штук у груповій упаковці / 2000 штук в транспортній коробці.

Застосування:

Ін'єкційні стерильні катетери типу метелик IGAR призначені для введення медикаментів в периферичні малі вени при внутрішньовенних інфузій, або забору крові на аналіз.

Катетери метелик дуже часто використовується і у ветеринарній медицині.

• Часте внутрішньовенне введення лікарських препаратів на протязі від однієї до декількох діб.
• Передопераційна підготовка та проведення наркозу під час оперативних втручань.
• Переливання крові та її компонентів.
• Проведення курсів внутрішньовенної хіміотерапії онкохворим.
• Введення парентерального харчування.

Можливо використовувати з будь-якими стандартними або інфузійними трансфузионными системами.

Термін придатності:

Термін придатності: 3 роки.

Сертифікація:

Продукція зареєстрована і дозволена до застосування у медичній практиці на території України.

Маркування на упаковці виконана українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів України.

Медичне виріб введено в обіг та/або експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробах.

Система керування якістю на виробництві відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485

Декларація про відповідність №9-09/2016-IGAR