Пристрій для вливання кровозамінників та інфузійних розчинів ПР IGAR, IV-6-3

Мінімальний обсяг замовлення від 800 шт.

Переваги:

• Системи ПР IGAR - якісні, герметичні, не протікають
• Ін'єкційна голка з атравматичною заточуванням
• Стерильні. Повна комплектація. Готові до використання

Характеристики:

• Складаються з ін'єкційної голки 0, 8х38мм (21Gх11/2), Луєр з'єднання, латексного коннектора, довгою ПВХ трубки, пластикового затиску з роликом, пластикового балона з сітчастим фільтром, голки для проникнення в ємність.
• Додатково комплектуються металевої повітряної голкою, яка служить для потрапляння повітря в ємність.
• Робоча довжина — 1520±30 мм.
• Сітчастий фільтр забезпечує затримку частинок більш ніж 29 мкм.
• Спеціальне покриття поверхні голки і потрійна заточка голки для безболісної ін'єкції.
• Прозорість матеріалу дозволяє стежити за рівнем рідини і послідовністю краплепадіння.
• Повітропровід складається з голки і повітряного клапана з гідрофобною мембраною, що не пропускає бактерій.
• Стерилізація: оксидом етилену.

Упаковка/Код Моріон:

Упаковка: 1 штука в індивідуальному поліетиленовому пакеті / 25 штук у груповій упаковці /400 штук в транспортній коробці.

Код Моріон: 389432

Застосування:

Увага!

— Швидкість вливання встановлюйте зажимом.
— Додаткові медикаменти вводити тільки через ін'єкційний порт.
— При заміні ємності не допускати спорожнення пристрою.

Не використовувати медичний виріб у разі пошкодження упаковки і / або після контакту з нестерильной поверхнею. Розкрита упаковка, використаний або невикористану медичний виріб підлягають утилізації відповідно до вимог національних стандартів.

Термін придатності:

Термін придатності: 5 років.

Виробник: ТОВ «ІГАР», Україна

Сертифікація:

Медичне виріб введено в обіг та/або експлуатацію на території України згідно з вимогами Технічних регламентів.

Маркування на упаковці виконана українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.

Система керування якістю на виробництві відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485

Декларація про відповідність № 23-04/2017-IGAR