Особливості: Мобільна конструкція дозволяє легко переміщати світильник та оперативно освітлювати операційне поле у різних зонах операційного залу або навіть різних операційних. Надтонкий корпус освітлювальних блоків обладнаний чотирма ручками для зручності позиціонування. Обтічний дизайн корпусу з покращеною герметизацією дозволяє використовувати прилад в операційних з високими вимогами щодо стерилізації. Як джерела світла використовуються високоефективні та довговічні світлодіоди OSRAM з низьким енергоспоживанням та терміном служби понад 50 000 годин. Унікальна технологія концентрації (фокусування) світла та висока ефективність освітлення без відблисків завдяки використанню оптичних лінз. Технологія мультифокусного освітлення забезпечує рівномірне та якісне безтінове освітлення робочого поля; дозволяє висвітлювати вузькі та широкі зони з різною інтенсивністю світла, поверхневі шари тканин та глибинні зони без втрати якості. Продумано модульну конструкцію світильника: світлодіоди освітлювального блоку згуртовані за групами, контрольованими центральним процесором. Якщо одна з груп виходить з ладу, інші продовжують висвітлювати робоче поле. Регулювання колірної температури та технологія цифрового затемнення (PWM) забезпечують комфортне стабільне освітлення та відповідність вимогам освітлення робочого поля в операційних. Індекс кольору максимально наближений до реального. Зручна інтуїтивно зрозуміла панель керування з дисплеєм, вбудована в корпус освітлення. Має кнопки налаштування та дисплей для відображення цифрових значень налаштованих параметрів рівня освітленості та колірної температури. Якісні матеріали корпусу блоку освітлення: міцний інженерно-конструкційний ABS пластик, алюмінієва пластина забезпечують найкраще відведення тепла, низьке значення повного опромінення та відсутність нагрівання операційного поля. Сертифікація: Світильник виготовлений на сертифікованому виробництві (ISO13485) відповідно до міжнародних стандартів безпеки IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 60601-2-41. Світильник відповідає вимогам Регламенту MDR (ЄС) 2017/745 та вимогам Технічного Регламенту з медичних виробів (ПКМУ №753).