Робоча станція CR-32, Оригінал

Універсальність: санція розроблена для повної інтеграції із усім спектром ендоскопічного обладнання ТМ BIOMED. Підтримується підключення гнучких відеоендоскопів (бронхоскопи, риноларингоскопи), відеоларингоскопів (клини MAC, MIL, MACD), відеостилетів та інших сумісних пристроїв. Гнучке та багатоканальне підключення: підтримка чотирьох одночасних каналів - один провідний та три бездротові. Це дозволяє миттєво перемикатися між джерелами зображення та працювати з кількома ендоскопами одночасно – ідеально для складних клінічних випадків. Багаторівнева візуалізація: 14 Full HD-монітор (1920-1080 (RGB)) забезпечує чітке, реалістичне, деталізоване зображення. Підтримується бездротовий прийом відеосигналу з портативних ендоскопічних пристроїв, а також надсилання зображення через HDMI на зовнішні монітори для колективного перегляду, телемедичних консультацій або навчальних демонстрацій. Миттєва готовність до роботи: сучасне апаратне та програмне забезпечення забезпечує запуск системи менш ніж за 5 секунд. Швидкий старт – критично важливий чинник у ургентних клінічних ситуаціях. Фото та відео: підтримується фото- та відеофіксація з автоматичним збереженням на внутрішню пам'ять або зовнішній накопичувач. Зручно для клінічної документації, аналізу, навчання та архівування. Зручне керування: інтуїтивно зрозумілий інтерфейс із керуванням через сенсорний екран або кнопки. Підтримується незалежне керування фото- та відеозаписом як з гнучким ендоскопом, так і з Full HD-монітора. Функція автоматичного балансу білого (AWB): усуває спотворення кольорів і забезпечує високу точність зображення – важливо для точної діагностики. Мобільність та ергономіка: мобільна стійка на колесах оснащена тримачами ендоскопічного обладнання та кошиком для зберігання аксесуарів, що забезпечує легке переміщення обладнання між кабінетами та відділеннями. Сертифікація: Робоча станція CR-32 виготовлена ​​на сертифікованому виробництві (ISO 13485) відповідно до міжнародних стандартів безпеки, відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) та Технічного регламенту з медичних виробів (постанова КМУ №753).